Jeste li nezadovoljni svojim izgledom? Samo pogledajte ove ljude, i odmah ćete zaboraviti o nekim nedostacima u vašem tijelu. Danas ćemo govoriti o onima koji su u modernom društvu zvane nakaze.
1. Obitelj Ulas
U pokrajini Hatay, u Turskoj, živi obitelj Ulas. Od svojih 19 članova, petero braće i sestara kreću se na sva četiri. Znanstvenici su došli do zaključka da svi pate od onesposobljenosti rijetke vrste. Oni ne mogu svladati uspravno jer nemaju ravnotežu i stabilnost. Zanimljivo je da znanstvenici i dalje ne mogu dati točno objašnjenje zašto se to događa. Profesor Nicolas Humphrey primjećuje da je to živi primjer čudne povrede ljudskog razvoja. Štoviše, neki znanstvenici vjeruju da je problem obitelji dokaz da se ljudi mogu prenijeti, dok drugi drže mišljenje da siromašni ljudi pate od neke vrste nasljednih bolesti, na primjer sindroma Yuner Tan ili cerebelarne hipoplazije.
2. Obitelj Aceves
Ipak, ova meksička obitelj zove se najdragocjenije na svijetu. Svi njegovi članovi pate od rijetke bolesti - kongenitalne hipertrikoze. Ljudi s ovom genetskom mutacijom imaju dodatni DNA fragment koji utječe na susjedne gene odgovorne za rast kose. Ova se patologija očituje u činjenici da ne samo cijelo tijelo već i lice postaje dlakav. U obitelji Aceves, oko 30 ljudi - i žena i muškaraca - pati od ove bolesti. Teško je zamisliti koliko je društveno zlostavljanje pale na sudbinu tih nesretnih ljudi ...
3. Jose Mestre
Lice ovog siromašnog muškarca iz Portugala "progutao" tumor, težina koja je dosegla 5 kg. Štoviše, živio je s njom već 40 godina. I sve je počelo s činjenicom da je Mestre rođen s vaskularnom malformacijom, također nazvanom hemangioma. Odrastao je nekontrolirano dok nije imala 14 godina. Takvi tumori, u pravilu, povećavaju se tijekom puberteta i izobličuju sve značajke lica. Jednostavan obrok vrijedio je za Josovo krvarenje u jeziku i desni. Tumor je doslovno apsorbirao lice i potpuno uništio njegovo lijevo oko. Do danas čovjek je prenio niz operacija. Sve dok mu lice ne izgleda, pokriveno je opekotinama. Ali, usprkos tome, Jose je uz sebe s veseljem, da se napokon riješio sumnjivog tumora.
4. Nepoznata s rogom
Često se šalimo zbog činjenice da je netko tamo rastao, ali ne pretpostavljamo da ima ljudi na svijetu koji su odrasli. Ispada da je kožni rog rijetka bolest nastala od uspaljenih stanica. Danas se ne naziva točan uzrok stvaranja kožnoga roga. Za izazivanje razvoja takvog procesa može biti i unutarnja (endokrinska patologija, tumori, virusna infekcija) i vanjski (ultraljubi, traumatski) čimbenici. Srećom, to se može ukloniti kirurškim zahvatom.
5. Bree Walker
Američki televizijski voditelj iz Los Angelesa živi s kongenitalnom malformacijom koja se zove ectrodactyly ("četka za kliještima"). Vice je nerazvijenost jednog ili više prstiju na rukama ili nogama.
6. Javier Botheas
Osobnost ovog mladića može nadahnuti mnoge. On je taj koji je uspio pretvoriti svoju rijetku bolest i neobičnu tjelesnu građu u poseban efekt, u ono što će mu donijeti slavu i financijsku neovisnost. Budući da je bio visok 2 metra i težio je nešto više od 50 kilograma - španjolski glumac Javier je dobio mnogo izvanzemaljskih, užasnih uloga. Već šest godina, Botetu je dijagnosticiran Marfanov sindrom, rijetku genetsku patologiju popraćenu produljenjem prstiju i ekstremiteta, kao i visok rast u kombinaciji s ekstremnim blagom. Sada se može vidjeti u "Crimson Peak" (gdje je glumio duhove), u "Mami" (Javier u ulozi glavnog lika), "Curse 2" (Gorbun) i mnogim drugim filmovima.
7. Heteroseksualna Byacathonda
Taj dječak dolazi iz afričkog sela u Ugandi. On pati od genetske bolesti - Crusonovog sindroma, što dovodi do abnormalne fuzije kosti lubanje i lica. U Crusonovom sindromu, kosti lubanje i lica zajedno rastu zajedno prerano, a lubanja se potom rastu u smjeru preostalih otvorenih šavova. To dovodi do abnormalnog oblika glave, lica i zuba. Obično se ova bolest tretira nekoliko mjeseci nakon poroda, ali 13-godišnja beba je živjela izolirano i još je čudo što je preživio. Do danas je podvrgnut liječenju. Već su napravljene osnovne operacije zahvaljujući kojima glava momka ima poznati oblik za sve ljude.
8. Rudy Santos
Filipino Rudy Santos ljudi zovu hobotnice. Znanost kaže da pati od posebnog oblika parazitskog kraniopagusa - određene vrste fuzije siamskih blizanaca. Iznenađujuće, ovo je najstarija osoba na svijetu koja živi s takvom dijagnozom. Spektakl nije za one koji se slabe, ali iz trbuha Rudi raste par oružja, nogu, nerazvijenu glavu s kosom i jednim uho. Mislite li da se Filipinima nije ponudio da se riješe blizanaca? U sedamdesetima je sudjelovao na nakaznoj emisiji, koju je dobro zaradio i popularan. Štoviše, on je odbio kiruršku intervenciju, objašnjavajući svoju odluku fizički i psihički spojene s njegovim blizancem.
9. Harry Eastleck
U životu, ovaj je čovjek nadimak "kamen čovjek". Bolovao je od osificirajuće fibrodisplase, vrlo rijetke bolesti koja je karakterizirana pretvorbom vezivnog tkiva u kosti. Istatek je umro u dobi od četrdeset godina s višak godina, prije nego što je ostavio kostur u Muzej medicinske povijesti Muhtera (Philadelphia, SAD).
10. Paul Carason
Godine 2013., u dobi od 62 godine, Paul Karason, poznat cijelom svijetu kao "plavi čovjek" ili "papa Smurf", umro je od srčanog udara. Uzrok njegove rijetke bolesti bio je ... uobičajeni samozavarenost. Amerikanac se kod kuće pokušao boriti s dermatitisa, koji je liječio oko 10 godina uz pomoć koloidnog srebra. Nakon 1999. godine, lijekovi na temelju nje bili su zabranjeni u Sjedinjenim Državama. Ispada da kada se srebro ingested, vjerojatnost argyrosis, bolest koju karakterizira irreverzibilna pigmentacija kože, je velika. Plava koža spriječila je Carason da živi i preselio se iz države u državu (morao je napustiti rodnu Kaliforniju uglavnom zbog neobičnih izgleda koje su ga domaći i turisti bacali), tražili liječnike i razumijevanje, otišli na razne talk showove, razgovarali o sebi, puno pušili.
11. Dede Coswara
"Man-tree", Indonezijski Dede Coswara pretrpjela je rijetku bolest - njegov imunitet nije bio u mogućnosti boriti se s rastom bradavica. Njegove su ruke i noge podsjećale na korijenje stabala, a sve kao rezultat mutiranog papiloma virusa, s kojim se znanost nije mogla nositi. Ovaj virus nije zarazan, ali od Dedea je otišla žena, odnijela djecu, prolaznici su se okrenuli. Unatoč činjenici da su u početku liječnici odsječeni izrasli na tijelu, s vremenom su se ponovo pojavili. Kao rezultat toga, 2016. godine, sam i sa mentalnom boli u dobi od 42 godine, Dede Coswar napustio je ovaj svijet.
12. Didier Montalvo
I ovo dijete je prethodno nazvano kornjačom. Srećom, tijekom 2012 godine liječnici su spašili 6-godišnjeg dječaka iz strašne ljuske koja je zauzela 45% svog tijela. Kolumbijsko je dijete pretrpjelo rijedak oblik kongenitalne bolesti nazvane melanocitnim virusom. Srećom, liječnici su uklonili tumor na vrijeme, i nije imalo vremena postati maligni.
13. Tessa Evans
Tessa pati od aplaze - kongenitalnog izostanka bilo kojeg dijela tijela ili organa, u ovom slučaju - nosa. Uz aplaziju, djevojka pati od problema s srcem i očima. U 11 tjedana imala je operaciju da ukloni katarakte na lijevom oku, ali komplikacije su je ostavile potpuno slijepe u jednom oku. Do danas, beba se priprema za niz operacija za protetiku nosa, iako je već unaprijed poznato da više ne može mirisati.
14. Dean Andrews
U izgledu, ovaj Britanac može dobiti najmanje 50 godina, ali u stvarnosti je samo 20 godina. On pati od progeria. Ovo je jedan od najrjeđih genetskih defekata, što dovodi do prijevremenog starenja tijela. Usput, ta je bolest bila u svjetski poznatom američkom motivacijskom govorniku Sam Burns, koji je umro u dobi od 17 godina. Nažalost, u ovom trenutku ne postoji učinkovito liječenje bolesti, a pacijenti koji ga utječu vrlo brzo umiru.
15. Nepoznato s sindromom Tricer Collins
Kao rezultat ove bolesti, kod bolesnika se opaža kraniofacijalna deformacija. Kao rezultat toga nastaje strabizam, veličina usta, brade i ušiju se mijenjaju. Pacijenti imaju problema s gutanjem. Slučajevi gubitka sluha su česti. U nekim slučajevima, ovi se nedostaci mogu ispraviti plastičnom kirurgijom.
16. Declan Heiton
Declan i njegovi roditelji žive u Lancasteru u Ujedinjenom Kraljevstvu. Ovo dijete ima dijagnozu Moebiusovog sindroma. Do sada, znanost nije mogla u potpunosti razumjeti uzroke razvoja bolesti, a mogućnosti njezina liječenja, nažalost, ograničene su. Osobe s takvom rijetkom kongenitalnom anomalijom nemaju izraz lica, što je objašnjeno paralizom živčanog lica.
17. Verne Troyer
Ovaj čovjek ima hipofizni nanizam, drugim riječima, dwarfizam. Njegova visina je samo 80 cm, ali to ga nije spriječilo da se ostvari u životu, otkrivajući njegov kreativni potencijal. Do danas Vern djeluje u filmovima, kao i poznati stjuard i stunt. Usput, njegova slava je donijela ulogu u filmu "Austin Powers: špijun koji me zavodio", gdje je Verne Troyer igrao ulogu Mini Mi, klona Dr. Evil.
18. Manar Maged
Na slici možete vidjeti Manar i njezin siamski blizanac, parazitski kraniopag. Djevojčica ima rijetku anomaliju razvoja - očito je glava blizanca rasla do glave bebe koja nema prtljažnika. Nerazvijeno obrazovanje na djevojčini lubanji imalo je oči, nos i usta, moglo bi premjestiti usne i trepavice, međutim, prema liječnicima, ona nije imala svijest. Dana 19. veljače 2005., 10-mjesečni Manar uspješno je djelovao. Usput, operacija je trajala 13 sati. Unatoč činjenici da je egipatsko dijete preživjelo operaciju, ona je i dalje trpjela česte infektivne bolesti, a nije preživjela nekoliko dana prije njezine dvogodišnje djevojčice, djevojka je umrla zbog ozbiljne infekcije mozga.
19. Sultan Kesen
Ovaj čovjek iz Turske naveden je u Guinnessovoj knjizi rekorda kao najviši čovjek na svijetu. Njegova visina je 2 m 51 cm i povezana je s tumorom hipofize. Ovaj mladić nije uspio završiti srednju školu. Kao rezultat toga, on radi kao poljoprivrednik i kreće se isključivo na šipkama. Od 2010., Sultan prima radioterapiju u Virginiji. Srećom, tijek terapije bio je u stanju normalizirati hormonsku aktivnost hipofize. Liječnici su uspjeli zaustaviti konstantan rast turske.
20. Josip Merrick
Slon čovjek - to je ime tog čovjeka koji je živio u Victorian Engleskoj. Živio je samo 27 godina. Zbog deformiranog tijela, Merrick nije mogao dobiti posao. Osim toga, morao je pobjeći od kuće zbog toga što ga je njegova maćeha stalno ponižavala. Uskoro, Josip se nastanio u lokalnom cirkusu kako bi sudjelovao u zabavnoj emisiji (show freaks). Za svoje 27 godine ovaj mladić je toliko uspio ... Dakle, on je bio nadarena osoba. Pisao je poeziju, čitala mnogo, posjetio kazališta, skupljao zbirku divljih cvjetova. S lijevom je rukom prikupio iz papirnih modela katedrala, od kojih se još jedan čuva u Royal London Museumu. Odveden je u brigu o kirurgu Frederick Reeves, zahvaljujući kojoj je Josip dobio sobu u Royal London Hospital. U svojim je memoarima dr. Reeves napisao:
"Kad sam upoznao tog tipa, našao sam ga dementiran od rođenja, ali kasnije shvatio da je svjestan tragedije vlastitog života. Štoviše, on je inteligentan, vrlo osjetljiv i ima romantičnu maštu. "
Joseph Merrick je patio od genetske bolesti nazvane Proteusov sindrom, što uzrokuje neuobičajen rast glave, kože i kostiju. 11. travnja 1890. Josip je otišao u krevet, a glavu na jastuku (zbog izraslina na leđima, uvijek je spavao). Kao rezultat toga, njegova je teška glava savila tanak vrat i umro od asfiksije.
21. Nepoznati kineski dječak
Polidaktilno - anatomsko odstupanje, karakteristično više nego normalno, broj prstiju na nogama ili rukama. Osim toga, to može biti ne samo kod ljudi, već i kod mačaka i pasa. I na slici vidite ruke i noge dječaka koji je rođen s 5 dodatnih prstiju na rukama i 6 na nogama. Liječnici su mogli ukloniti nepotrebne prste kako bi dijete moglo živjeti punim životom i ne osjećati se kao izopćenik u društvu.
22. Mandy Sellars
43-godišnji Britanac, poput ljudskog slona Josipa Merrika (točka 20.), Proteusov sindrom. Tijekom svog života pretrpjela je mnoge operacije, a ona je morala amputirati jednu nogu na koljeno. Sada joj noge teže 95 kg. Djevojka primjećuje da je ponosna na sebe, jer je uspjela voljeti svoje tijelo, prihvaćati sebe kao i ona. Štoviše, Mandy je sjajna umnichka. Unatoč svojoj bolesti, diplomirala je na koledžu s diplomom psihologije.
23. 27-godišnji nepoznat iranski
Jeste li znali da postoji osoba na Zemlji čiji učenici rastu u kosi? I razlog za to je tumor. Srećom, liječnici su uspjeli smanjiti.
24. Min Anh
Ovaj vijetnamski dječak se zove riba, a sve zato što je rođen s nepoznatom bolešću, zbog čega mu se koža stalno baca i oblikuje neku vrstu ljestvice. Zato se tušira nekoliko puta dnevno. Plivanje je njegova omiljena zabava. Liječnici vjeruju da bi uzrok bolesti mogao postati "agens narančasta". Ovo je naziv mješavine defolija i herbicida umjetnog porijekla. Koristi ga američka vojska tijekom rata u Vijetnamu.