Prvi pregled za trudnoću

Probiranje uključuje sigurne i jednostavne istraživačke metode za masovno probira.

Prvi pregled za trudnoću ima za cilj prepoznati različite patologije u fetusu. Odvija se u 10-14 tjedana trudnoće i uključuje ultrazvuk (ultrazvuk) i krvni test (biokemijski pregled). Mnogi liječnici preporučuju pregled svih trudnica bez iznimke.

Biokemijski pregled za prvo tromjesečje trudnoće

Biokemijski pregled je određivanje krvi markera koji se mijenjaju u patologijama. Za trudnice, biokemijsko probira je osobito važno, jer ima za cilj otkrivanje kromosomskih abnormalnosti u fetusu (kao što je Downov sindrom, Edwardsov sindrom), kao i za otkrivanje malformacija mozga i leđne moždine. Ona predstavlja krvni test za hCG (humani korionski gonadotropin) i na RAPP-A (plazma protein-A povezane s trudnoćom). Istodobno se uzimaju u obzir ne samo apsolutni pokazatelji nego i njihovo odstupanje od prosječne vrijednosti određene za određeno razdoblje. Ako se RAPP-A smanji, to može ukazivati ​​na nepravilnosti fetusa, kao i Downov sindrom ili Edwardsove sindrome. Povišeni hCG može ukazivati ​​na kromosomske poremećaje ili višestruku trudnoću. Ako su indeksi HCG niži od normalnih, to može ukazivati ​​na patologiju placente, prijetnju pobačaja, prisutnost ektopične ili nerazvijene trudnoće. Međutim, provođenje samo biokemijskog pregleda ne omogućava uspostavljanje dijagnoze. Njegovi rezultati govore samo o riziku razvoja patologija i pružaju liječniku opravdanje dodjeljivanju dodatnih studija.

Ultrazvuk je važan dio 1 pregleda za trudnoću

Za ultrazvučni pregled, odredite:

I također:

Prilikom pregleda za prvo tromjesečje trudnoće, vjerojatnost identifikacije Downovog sindroma i Edwardsovog sindroma vrlo je visoka i iznosi 60%, a zajedno s rezultatima ultrazvuka povećava se do 85%.

Važno je napomenuti da na rezultate prvog pregleda tijekom trudnoće mogu utjecati sljedeći čimbenici:

Ove čimbenike treba uzeti u obzir pri razmatranju rezultata prvog pregleda trudnica. Uz lagano odstupanje od norme, liječnici preporučuju probir za drugi trimestar. I s visokim rizikom od patologija, u pravilu, ponovljenom ultrazvukom, propisuju se dodatni testovi (uzorak uzoraka korionskih vilusa ili amnionska tekućina). Nije neophodno konzultirati se s genetičarom.